Univ.-Prof. Dr. med. habil. Dr. med. Halvard B. Bönig, M.A.

Univ.-Prof. Dr. med. habil. Dr. med. Halvard B. Bönig, M.A.

Abteilung Forschung und Entwicklung - Translationale Zelltherapeutikaentwicklung/GMP

DRK Blutspendedienst Baden-Württemberg – Hessen gGmbH
Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie Frankfurt am Main
Sandhofstraße 1
60528 Frankfurt am Main
Tel.: 069 6782-177
E-Mail

Sekretariat:
Frau Stefanie Müller
Tel.: 069 6782-180
E-Mail
 


Beruflicher Werdegang

seit 2018

Affiliate Professor of Medicine/Hematology, University of Washington, Seattle, WA

2011 - 2018

Affiliate Associate Professor of Medicine/Hematology, University of Washington, Seattle, WA

2015

Ruf (primo loco) auf die W3 Professur mit Institutsleitung, Institut für Transfusionsmedizin, Otto-von-Guericke Universität Magdeburg (abgelehnt)

2013

Habilitation im Fach Experimentelle Hämatologie zum Dr. med. habil.

2009 - 2013

Leiter der Abteilung für Zelltherapeutika / Cell Processing (GMP), Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie Frankfurt a.M.

2012

Ruf (primo loco) auf die W3 Professur für Translationale Entwicklung von Zelltherapeutika an der Goethe Universität, Frankfurt (angenommen)
 

2008 - 2011

Affiliate Assistant Professor of Medicine/Hematology, University of Washington, Seattle, WA

2007 - 2009

Wissenschaftlicher Mitarbeiter beim DRK-Blutspendedienst BaWüHe, Institut Frankfurt

2005 - 2007

Acting Assistant Professor of Medicine/Hematology, University of Washington, Seattle, WA

2002 - 2004

Senior Research Fellow im Labor von Prof. Papayannopoulou, University of Washington, Seattle, WA

1997 - 2002

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Arzt in der Weiterbildung) am Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin der HHU Düsseldorf; Facharztprüfung zum Arzt für Kinderheilkunde und Jugendmedizin


Ausbildung

1998

Promotion zum Dr. med. an der Medizinischen Fakultät der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

1996

Med. Staatsexamen

1995

Magister Artium Anglistik und Kunstgeschichte

1989 - 1996

Studium der Anglistik, Kunstgeschichte und Medizin an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, St. Bartholomew's Hospital Medical School, London, und University of Tennessee, Memphis TN


Ausgewählte Publikationen

  • Bonig H, Priestley GV, Nilsson LM, Jiang Y, Papayannopoulou T (2004) PTX sensitive signals in bone marrow homing of fetal and adult hemopoietic Progenitor cells, Blood 104:2299-2306.
  • Bonig H, Priestley GV, Papayannopoulou T (2006) Hierarchy of molecular pathway usage in bone marrow homing and its shift by cytokines, Blood 107:79-86.
  • Bonig H, Chang KH, Nakamoto B, Papayannopoulou T (2006) The laminin receptor p67 is preferentially expressed in human erythroid progenitors and guides their lodgment to bone marrow, Blood 108:1230-1233. 
  • Bonig H, Wundes A, Chang KH, Lucas S, Papayannopoulou, T (2008) Increased numbers of circulating hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) are chronically maintained in patients treated with the CD49d blocking antibody Natalizumab, Blood 111:3439-3441.
  • Hsieh YT*, Gang EJ*, Geng H, Park E, Huantes S, Chudziak D, Dauber K, Schaefer P, Scharman C, Shimada H, Syedmedi S, Klemm L, Loh M, Kang ES, Koo HH, Hofmann WK, Andrade J, Crooks GM, Willman CL, Müschen M, Papayannopoulou T, Heisterkamp N, Bonig H*, Kim YM* (2013) VLA4 blockade eradicates drug resistant pre-B acute lymphoblastic leukemia. Blood 121:1814-8.                     *equal contribution
  • Featured in Newswatch, Cancer Discovery January 24, 2013, DOI: 10.1158/2159-8290.CD-RW2013-019. 
  • Karpova D, Dauber K, Spohn G, Chudziak D, Wiercinska E, Schulz M, Pettit AR, Levesque JP, Romagnoli B, Patel K, Chevalier E, Dembowsky K, Bonig H (2013) The novel CXCR4 antagonist POL5551 mobilizes hematopoietic stem and progenitor cells with greater efficiency than Plerixafor. Leukemia 27:2322-2331.
  • Kolodziej S, Kuvardina ON, Herglotz J, Backert I, Bonig H, Karas M, Proschak E, Lausen J (2014) Influence of PADI4 on histone arginine methylation differentially regulates expression of the Tal1 target genes IL6ST and CTCF. Nature Communications 5:3995 .
  • Zirafi O, Kim KA, Staendker L, Mohr KB, Sauter D, Heigele A, Kluge SF, Wiercinska E, Chudziak D, Richter R, Moepps B, Gierschik P, Vas V, Geiger H, Lamla M, Weil T, Burster T, Zgraja A, Daubeuf F, Frossard N, Hachet-Haas M, Heunisch F, Reichetzeder C, Galzi JL, Castells JP, Canales-Mayordomo A, Jimenez-Barbero J, Gimenez-Gallego G, Schneider M, Shorter J, Telenti A, Hocher B, Forssmann WG, Bonig H, Kirchhoff F, Muench J (2015) Discovery and characterization of an endogenous CXCR4 antagonist. Cell Reports 11:737-47. 
  • Karpova D, Ritchey J, Holt M, Monlish D, Batoon L, Millard A, Spohn G, Wiercinska E, Chendamarai E, Yang W, Schuettpelz LG, Dembowsky K, Pettit AR, Rettig M, Bonig H*, DiPersio JF* (2017) Continuous blockade of CXCR4 results in dramatic mobilization and expansion of murine hematopoietic stem and progenitor cells. Blood 129:2939-2949. *equal contribution
  • Karpova D, Rettig MP, Ritchey J, Cancilla D, Christ S, Gehrs L, Chendamarai E, Evbuomwan MO, Holt M, Zhang J, Abou-Ezzi G, Celik H, Wiercinska E, Yang W, Eissenber LG, Heier RF, Arnett SD, Meyers MJ, Prinsen MJ, Griggs DW, Trumpp A, Ruminski PG, Morrow DM, Bonig H, Link DC, DiPersio JF (2019) Targeting CXCR2 and VLA4 to mobilize hematopoietic stem cells. Journal of Clinical Investigation (in press)
     

Mitgliedschaften

American Association of Blood Banks

American Society of Hematology

Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie

International Society of Blood Transfusion

International Society of Experimental Hematology