Dr. med. Klaus Schwarz

Dr. med. Klaus Schwarz

Abteilungsleiter Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation

Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm (IKT)
Helmholtzstraße 10
89081 Ulm 
Tel:  0731 150-508
Fax: 0731 150-645
E-Mail

Sekretariat:
Frau Geyer
Tel.:  0731 150-508
E-Mail
 


Beruflicher Werdegang

seit 2004

Abteilungsleiter der Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation, Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm (IKT Ulm), DRK Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen, und

 

1996 - 2004

Stellvertretender / kommissarischer Abteilungsleiter Transplantationsimmunologie Leiter der Forschung DRK Blutspendedienst Baden-Württemberg, Institut Ulm

Vorstandsmitglied (erweiterter Vorstand) Center for Chronic Immunodeficiency (CCI) Freiburg Vorstandsmitglied Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Ulm
 

1989 - 1996

Abteilung für Pädiatrie und Sektion für Molekularbiologie, Universitätsklinikum Ulm 

1981 - 1989

Institut für Immunbiologie, Universität Freiburg


Ausbildung

2021

Zusatzweiterbildung: Immunologie

2003

Fachimmunologe (DGfI)

1996

Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin

1986

Promotion

1984

Approbation Humanmedizin

1976 - 1981, 1983 - 1984

Studium der Humanmedizin in Freiburg


Ausgewähle Publikationen

  • Schwarz K, Hansen-Hagge TE, Knobloch C, Friedrich W, Kleihauer E, Bartram CR. Severe combined immunodeficiency (SCID) in man: B cell-negative (B-) SCID patients exhibit an irregular recombination pattern at the JH locus. J Exp Med. 1991 Nov 1;174(5):1039-48.
  • Schwarz K, Gauss GH, Ludwig L, Pannicke U, Li Z, Lindner D, Friedrich W, Seger RA, Hansen-Hagge TE, Desiderio S, Lieber MR, Bartram CR. RAG mutations in human B cell-negative SCID. Science. 1996 Oct 4;274(5284):97-9.
  • Villa A, Santagata S, Bozzi F, Giliani S, Frattini A, Imberti L, Gatta LB, Ochs HD, Schwarz K, Notarangelo LD, Vezzoni P, Spanopoulou E. Partial V(D)J recombination activity leads to Omenn syndrome. Cell. 1998 May 29;93(5):885-96.
  • Pannicke U, Ma Y, Hopfner KP, Niewolik D, Lieber MR, Schwarz K. Functional and biochemical dissection of the structure-specific nuclease ARTEMIS. EMBO J. 2004 May 5;23(9):1987-97.
  • Pannicke U, Hönig M, Hess I, Friesen C, Holzmann K, Rump EM, Barth TF, Rojewski MT, Schulz A, Boehm T, Friedrich W, Schwarz K. Reticular dysgenesis (aleukocytosis) is caused by mutations in the gene encoding mitochondrial adenylate kinase 2. Nat Genet. 2009 Jan;41(1):101-5.
  • Schwarz K, Iolascon A, Verissimo F, Trede NS, Horsley W, Chen W, Paw BH, Hopfner KP, Holzmann K, Russo R, Esposito MR, Spano D, De Falco L, Heinrich K, Joggerst B, Rojewski MT, Perrotta S, Denecke J, Pannicke U, Delaunay J, Pepperkok R, Heimpel H.  Mutations affecting the secretory COPII coat component SEC23B cause congenital dyserythropoietic anemia type II. Nat Genet. 2009 Aug;41(8):936-40.
  • Pannicke U, Baumann B, Fuchs S, Henneke P, Rensing-Ehl A, Rizzi M, Janda A, Hese K, Schlesier M, Holzmann K, Borte S, Laux C, Rump EM, Rosenberg A, Zelinski T, Schrezenmeier H, Wirth T, Ehl S, Schroeder ML, Schwarz K. Deficiency of innate and acquired immunity caused by an IKBKB mutation. N Engl J Med. 2013 Dec 26;369(26):2504-14.
  • Niewolik D, Peter I, Butscher C, Schwarz K. Autoinhibition of the Nuclease ARTEMIS Is Mediated by a Physical Interaction between Its Catalytic and C-terminal Domains. J Biol Chem. 2017 Feb 24;292(8):3351-3365.
  • Radecke S, Schwarz K, Radecke F. Genome-wide Mapping of Off-Target Events in Single-Stranded Oligodeoxynucleotide-Mediated Gene Repair Experiments. Mol Ther. 2018 Jan 3;26(1):115-131.
  • Łyszkiewicz M, Ziętara N, Frey L, Pannicke U, Stern M, Liu Y, Fan Y, Puchałka J, Hollizeck S, Somekh I, Rohlfs M, Yilmaz T, Ünal E, Karakukcu M, Patiroğlu T, Kellerer C, Karasu E, Sykora KW, Lev A, Simon A, Somech R, Roesler J, Hoenig M, Keppler OT, Schwarz K, Klein C. Human FCHO1 deficiency reveals role for clathrin-mediated endocytosis in development and function of T cells. Nat Commun. 2020 Feb 25;11(1):1031.

Mitgliedschaften

Deutsche Gesellschaft für Immunologie (DGfI)

Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Immunologie (API)

European Society for Immunodeficiencies (ESID)

Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark und Blutstammzelltransplantation (DAG-KBT)

Deutsche Gesellschaft für Abstammungsbegutachtung