Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm (IKT)
Dr. Klaus Schwarz

Beruflicher Werdegang

1984
Approbation
 
1986
Promotion
 
1996
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
 
2003
Fachimmunologe (DGfI)
 
1996
Stellvertretender Abteilungsleiter
Transplantationsimmunologie Leiter der Forschung DRK Blutspendedienst Baden-Württemberg, Institut Ulm Abteilung Transfusionsmedizin, Universität Ulm
 
2002
Kommissarischer Abteilungsleiter
Transplantationsimmunologie Leiter der Forschung DRK Blutspendedienst Baden-Württemberg, Institut Ulm Abteilung Transfusionsmedizin, Universität Ulm
 
2004
Abteilungsleiter
Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm DRK Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen Institut für Transfusionsmedizin, Universitätsklinikum Ulm
 

Mitgliedschaften

Ausgesuchte Publikationen

  • Schwarz, K., Hansen-Hagge, T.E., Knobloch, C., Friedrich, W., Kleihauer, E. und Bartram, C.R.:
    Severe combined immunodeficiency (SCID) in man: B cell-negative (B-) SCID patients exhibit an irregular recombination pattern at the JH locus.
    J. Exp. Med., 174, 1039-1048, 1991.
  • Schwarz, K., Gauss, G.H., Ludwig, L., Pannicke, U., Li, Z., Lindner, D., Friedrich, W., Seger, R.A., Hansen-Hagge, T.E., Desiderio, S., Lieber, M.R. und Bartram, C.R.:
    RAG Mutations in Human B Cell-Negative SCID.
    Science, 274, 97-99, 1996.
  • Villa, A., Santagata, S., Bozzi, F., Gilliani, S., Frattini, A., Imberti, L., Benerine Gatta, L., Ochs, H.D., Schwarz, K., Notarangelo, L.D., Vezzoni, P. und Spanopoulou, E.:
    Partial V(D)J recombination leads to Omenn syndrome.
    Cell, 93, 885-896, 1998.
  • Villa, A., Sobacchi, C., Notarangelo, L.D., Bozzi, F., Abinun, M., Abrahamsen, T. G., Arkwright, P.D., Baniyash, M., Brooks, E.G., Conley M.E., Cortes, P., Duse, M., Fasth, A., Filipovich, A.M., Infante, A.J., Jones, A., Mazzolari, E., Muller, S.M., Pasic, S., Rechavi, G., Sacco, M.G., Santagata, S., Schroeder, M.L., Seger, R., Strina, D., Ugazio, A., Väliaho, J., Vihinen, M., Vogler,L. B., Ochs, H., Vezzoni, P., Friedrich, W. und Schwarz, K.:
    V(D)J recombination defects in lymphocytes due to RAG mutations: a severe immunodeficiency with a spectrum of clinical presentations.
    Blood, 97, 81-88, 2001.
  • Ma, Y., Pannicke, U., Schwarz, K. und Lieber, M.R.:
    Hairpin opening and overhang processing by an Artemis /DNA-dependent protein kinase complex: in nonhomologous DNA end joining and V(D)J recombination.
    Cell, 108, 781-794, 2002.
  • Pannicke, U., Ma, Y., Hopfner, K.-P., Lieber, K. und Schwarz, K.:
    ARTEMIS mutagenesis separates exo-and endonuclease activities.
    EMBO Journal, 23, 1987-1997, 2004.
  • Radecke, F., Radecke, S. und Schwarz, K.:
    Unmodified oligodioxynucleotides require single strandedness to induce targeted repair of a chromosomal EGFP gene.
    Journal of Gene Medicine, 6, 1257-1271, 2004.
  • Ma, Y., Lu, H., Tippin, B., Goodman, M.F., Shimazaki, N., Koiwai, O., Hsieh, C.-L.,
    Schwarz, K. und Lieber M.R.:
    A Biochemically Defined System for Mammalian Nonhomologous DNA End Joining.
    Molecular Cell, 16, 701-713, 2004.
  • Cario, H., Schwarz, K., Jorch, N., Kyank, P., Petrides, P.E., Schneider, D.T., Uhle, R., Debatin, K.-M. und Kohne, E.:
    Mutations in the von-Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene and VHL-haplotype analysis in patients with presumable congenital erythrocytosis.
    Haematologica, 90,19-24, 2005.
  • Ege, M., Ma, Y., Manfras, B., Kalwak, K., Lieber, M.R., Schwarz, K. und Pannicke, U.:
    Omenn syndrome due to ARTEMIS mutations.
    Blood, 105, 4179-4186, 2005.
  • Heimpel, H.*, Schwarz, K.*, Ebnöther, M., Goede, J., Kamp, T., Plaumann, L., Heydrich, D., Rath, B., Rößler , J., Schmid, M., Schildknecht, O., Wuillemin, W., Leichtle, R., Einsiedler, B., Tamary, T. und Kohne, E.:
    Congenital dyserythropoietic anemia type I (CDA I): Molecular genetics, clinical appearance and prognosis based on long-term observation.
    Blood., 107, 334-340, 2006.
    *Ex aequo.
  • Radecke, S., Radecke, F., Peter, I. und Schwarz, K.:
    Incorporation of single-stranded correction oligonucleotides into the targeted chromosomal site.
    Journal of Gene Medicine. 8, 217-228, 2006.
  • Radecke, F., Peter, I., Radecke, S., Gellhaus, K., Schwarz, K. und Cathomen, T.:
    Targeted chromosomal gene modification in human cells by single-stranded oligodeoxynucleotides in the presence of a DNA double-strand break.
    Molecular Therapy,14, 798-808, 2006.
  • Niewolik, D., Pannicke, U., Lu, H., Ma, Y., Wang, L.-C.V., Kulesza, P., Zandi, E., Lieber, M.R. und Schwarz, K.:
    DNA-PKcs dependence of ARTEMIS endonucleolytic activity: Differences between hairpins and 5' or 3' overhangs.
    J. Biol. Chem., 281, 33900-33909, 2006.
  • Heimpel, H., Kohne, E., Schrod, L., Schwarz, K. und Wickramasinghe, S.:
    A new type of transfusion dependent congenital dyserythropoietic anemia.
    Haematologica. Im Druck.

Ausgewählte Übersichtsarbeiten

  • Notarangelo, L., Villa, A. und Schwarz, K.:
    RAG and RAG defects.
    Curr. Opin. Immunol., 11, 435-442, 1999.
  • Lieber, M., Ma, Y., Pannicke, U. und Schwarz, K.:
    Mechanism and Regulation of Human Non homologous DNA End Joining.
    Nature Reviews Molecular Cell Biology, 4, 712-720, 2003.
  • Cario, H., Schwarz, K. und Kohne, E.:
    Polycythaemia vera und kongenitale Erythrozytosen im Kindes- und Jugendalter.
    Pädiat. Prax., 65, 609-618, 2004.
  • Hönig, M.und Schwarz, K.:
  • Omenn Syndrome:a lack of tolerance on the background of a deficient lymphocyte development and maturation.
    Current Opinion in Rheumatology, 18, 383-386, 2006.

Ausgewählte Buchbeiträge:

  • Schwarz, K., Pannicke, U., Fugmann, S.D. und Bartram, C.R.:
    Angeborene lymphozytäre Immundefekte.
    In: Handbuch der molekularen Medizin und Gentherapie, Band 4: Immunsystem und Infektiologie. Eds.: K. Ruckpaul und D. Ganten.
    Springer, 40-83, 1999.
  • Friedrich,W. und Schwarz, K.:
    Störung der Reifung und Differenzierung des Immunsystems als Krankheitsursache.
    In: Handbuch der molekularen Medizin und Gentherapie, Band 15: Molekularmedizinische Grundlagen von fetalen und neonatalen Erkrankungen. Eds.: K. Ruckpaul und D. Ganten gemeinsam mit R. Wauer. Springer, 455-475, 2005.
  • Villartay, J.-P., Schwarz, K. und Villa, A.:
    V(D)J recombination defects.
    In: Primary immunodeficiency diseases, a molecular and genetic approach. Eds.: H. Ochs, C.I.E. Smith und J. Puck.
    Oxford University Press, 155-166, 2007 (2nd edition).



Dr. Klaus Schwarz
Abteilungsleiter Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation

Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm (IKT)
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