Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm (IKT)
Ärztlicher Direktor und Medizinischer Geschäftsführer:
Professor Dr. med. Hubert Schrezenmeier

Beruflicher Werdegang

1980 – 1986
Studium Humanmedizin Universitätsklinikum Ulm
 
1988
Promotion zu Dr. med.
 
1994
Habilitation
 
1999 – 2002
Universitätsprofessor (C3) am Universitätsklinikum Benjamin Franklin der Freien Universität Berlin
 
seit 2002
Ärztlicher Direktor und Medizinischer Geschäftsführer
des Instituts für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gemeinnützige GmbH
Professor (C4) für Transfusionsmedizin an der Universität Ulm,
verbunden mit der Leitung des Instituts für Transfusionsmedizin der Universität Ulm
 

Facharztanerkennungen

  • Arzt für Transfusionsmedizin
  • Arzt für Innere Medizin, Hämatologie und internistische Onkologie

Mitgliedschaften in wissenschaftlichen Fachgesellschaften und Gremien

  • 1. Vorsitzender des Deutschen Registers für Stammzelltransplantationen (DRST)
  • Vorsitzender des Arbeitskreises "Nicht-onkologische Hämatologie" der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO)
  • 2. Vorsitzender Stiftung Knochenmarkspende Deutschland (SKD)
  • 2. Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft der Knochenmarkspenderdateien der Blutspendedienste (ARGE-KMSB)
  • Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI)
  • European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)
  • European Hematology Association (EHA)
  • American Society of Hematology (ASH)
  • Deutsche Gesellschaft für Immungenetik (DGI)

Ausgesuchte Publikationen

  • Fleischer B., Schrezenmeier H., Wagner H.:
    Function of the CD4 and CD8 molecules on human cytotoxic T lymphocytes: Regulation of T cell triggering.
    J. Immunol. 136: 1625-1628 (1986)
  • Fleischer B., Schrezenmeier H.:
    T cell stimulation by staphylococcal enterotoxins.
    J. Exp. Med. 167: 1697-1707 (1988)
  • Schrezenmeier H., Ahnert-Hilger G., Fleischer B.:
    A T cell receptor associated GTP-binding protein triggers T cell receptor-mediated granule exocytosis in cytotoxic T lymphocytes.
    J. Immunol. 141: 3785-3790 (1988)
  • Schrezenmeier H., Ahnert-Hilger G., Fleischer B.:
    Inactivation of a T cell receptor-associated GTP-binding protein by antibody-induced modulation of the T cell receptor/CD3 complex.
    J. Exp. Med. 168: 817-822 (1988)
  • Schrezenmeier H., Fleischer B.: A regulatory role for the CD4 and CD8 molecules in T cell activation. J. Immunol. 141: 398-403 (1988)
  • Freund M.R.F., Luft S., Schöber C., Heussner P., Schrezenmeier H., Porzsolt F., Welte K.:
    Differential effect of GM-CSF and G-CSF in cyclic neutropenia (Letter).
    Lancet : 313 (4 August 1990)
  • Frickhofen N., Kaltwasser J.P., Schrezenmeier H., Raghavachar Ar., Vogt H.G., Herrmann F., Freund M., Meusers P., Salama A., Heimpel H.:
    Treatment of aplastic anemia with antilymphocyte globulin and methylprednisolone with our without cyclosporine.
    New England Journal of Medicine 324: 1297-1304 (1991)
  • Schrezenmeier H., Thomé S.D., Tewald F., Fleisch B., Raghavachar Ar.:
    Interleukin-5 is the predominant eosinophilopoietin produced by cloned T lymphocytes in hypereosinophilic syndrome.
    Exp. Hematol. 21: 358-365 (1993)
  • Marsh J.C.W., Socie C., Schrezenmeier H., Tichelli A., Gluckmann E., Ljungman P., McCann S.R., Raghavachar A., Marin P., Hows J.M., Bacigalupo A.:
    Haemopoietic growth factors in aplastic anaemia: a cautionary note.
    Lancet 344: 172-173 (1994)
  • Schrezenmeier H., Noé G., Raghavachar Ar., Rich I.N., Heimpel H., Kubanek B.:
    Serum erythropoietin and serum transferrin receptor levels in aplastic anaemia.
    Brit. J. Haematol. 88: 286-294 (1994)
  • Hertenstein B., Wagner B., Bunjes D., Duncker C., Raghavachar Ar., Arnold R., Heimpel H., Schrezenmeier H.:
    Emergence of CD52-, phosphatidylinositolglycan-anchor-deficient T lymphocytes after in vivo application of Campath-1H for refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma.
    Blood 86: 1487-1492 (1995)
  • Schrezenmeier H., Hertenstein B., Wagner B., Raghavachar Ar., Heimpel H.:
    A pathogenetic link between aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is suggested by a high frequency of aplastic anemia patients with a deficience of phosphatidylinositol glycan anchored proteins.
    Exp. Hematol. 23: 81-87 (1995)
  • Schrezenmeier H., Marsh J.C.W., Stromeyer P., Müller H., Heimpel H., Gordon-Smith E.C., Raghavachar Ar.:
    A phase I/II trial of recombinant human interleukin-6 in patients with aplastic anaemia.
    Brit. J. Haematol. 90: 283-292 (1995)
  • Schrezenmeier H., Müller H., Gunsilius E., Heimpel H., Seifried E.:
    Anticoagulant-induced pseudothrombocytopenia and pseudoleucocytosis.
    Thromb.Haemostasis 73: (1995)
  • Marsh J., Schrezenmeier H., Marin P., Ilhan O., Ljungman P., McCann S., Socie G., Tichelli A., Passweg J., Hows J., Raghavachar A., Locasciulli A., Bacigalupo A.:
    Prospective randomized multicenter study comparing cyclosporin alone versus the combination of antithymocyte globulin and cyclosporin for treatment of patients with nonsevere aplastic anemia: a report from the European Blood and Marrow Transplantation (EBMT) Severe Aplastic Anaemia Working Party.
    Blood 93: 2191-2195 (1999)
  • Bacigalupo A., Brand R., Oneto R., Bruno B., Socie G., Passweg J., Locasciulli A., Van Lint M.T., Tichelli A., McCann S., Marsh J., Ljungman P., Hows J., Marin P., Schrezenmeier H.:
    Treatment of acquired severe aplastic anemia: bone marrow transplantation compared with immunosuppressive therapy – The European Grou for Blood and Marrow Transplantation experience.
    Semin. Hematol. 37: 69-80 (2000)
  • Frickhofen N., Heimpel H., Kaltwasser J.P., Schrezenmeier H.:
    Antithymocyte globulin with or without cyclosporin A: 11-year follow-up of randomized trial comparing treatments of aplastic anemia.
    Blood 101: 1236-1242 (2003)
  • Körper S., Nolte F., Rojewski M.T., Thiel E., Schrezenmeier H.:
    The K+ channel openers diazoxide and NS1619 induce depolarization of mitochondria and have differential effects on cell Ca2+ in CD34+ cell line KG-1a.
    Exp. Hematol. 31: 815-823 (2003)
  • Mortazavi Y., Merk B., McIntosh J., Marsh J.C., Schrezenmeier H., Rutherford T.R. (BIOMED II Pathophysiology and Treatment of Aplastic Anaemia Study Group):
    The spectrum of PIG-A gene mutations in aplastic anemia/paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (AA/PNH): a high incidence of multiple mutations and evidence of a mutational hot spot.
    Blood 101: 2833-2841 (2003)
  • Beier F., Balabanov S., Buckley T., Dietz K., Hartmann U., Rojewski M., Kanz L., Schrezenmeier H., Brümmendorf T.H.:
    Accelerated telomere shortening in glycosylphosphatidylinositol (GPI)-negative as compared to GPI-positive granulocytes from patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) detected by proaerolysin flow-FISH.
    Blood 106: 531-533 (2005)
  • Hillmen P., Young N.S., Schubert J., Brodsky R.A., Socié G., Muus P., Röth A., Szer J., Elebute M.O., Nakamura R., Browne P., Risitano A.M., Hill A., Schrezenmeier H., Fu C.-L., Maciejewski J., Rollins S.A., Mojcik C.F., Rother R.P., Luzzatto L.:
    The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
    N. Engl. J. Med. 355: 1233-1243 (2006)
  • Lorenz M.R., Holzapfel V., Musyanovych A., Nothelfer K., Walther P., Frank H., Landfester K., Schrezenmeier H., Mailänder V.:
    Uptake of functionalized, fluorescent-labeled polymeric particles in different cell lines and stem cells.
    Biomaterials 27: 2820-2828 (2006)
  • Ottinger H., Müller C., Beelen D.W., Ehninger G., Schmitz N., Zander A., Schrezenmeier H.:
    Entwicklungen in der hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Daten des Deutschen Registers für Stammzelltransplantationen.
    Deutsches Ärzteblatt 103(37): A2381-AA2386 (2006)
  • Locasciulli A., Oneto R., Bacigalupo A., Socié G., Korthof E., Bekassy A., Schrezenmeier H., Passweg J., Führer M.
    on the Behalf of the Severe Aplastic Anemia Working Party of the European Blood and Marrow Transplant Group (SAA-WP, BMT). Outcome of patients with acquired aplastic anemia given first line bone marrow transplantation or immunosuppressive treatment in the last decade:
    a report from the European Group for Blood and Marrow Transplantation. haematologica 91: 11-18 (2007)
  • McCann S.R., Passweg J.R., Bacigalupo A., Locasciulli A., Locatelli F., Ryan J., Schrezenmeier H., Lawler M.:
    The influence of cyclosporin alone, or cyclosporin and methotrexate, on the incidence of mixed haematopoietic chimaerism following allogeneic sibling bone marrow transplant for severe aplastic anaemia.
    Bone Marrow Transpl. 39: 109-114 (2007)
  • Schrezenmeier H., Walther-Wenke G., Müller T.H., Weinauer F., Younis A., Holland-Letz T., Geis G., Asmus J., Bauerfeind U., Burkhart J., Deitenbeck R., Förstemann E., Gebauer W., Höchsmann B., Karakassopoulos A., Liebscher U.-M., Sänger W., Schmidt M., Schunter F., Sireis W., Seifried E.:
    Bacterial contamination of platelet concentrates: Results of a prospective multicenter study comparing pooled whole blood-derived platelets and apheresis platelets.
    Transfusion 47: 644-652 (2007)
  • Socié G., Mary J.-Y., Schrezenmeier H., Marsh J., Bacigalupo A., Locasciulli A., Tichelli A., Passweg J.:
    Granulocyte-stimulating factor and severe aplastic anemia: a survey by the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT).
    Blood 109: 2794-2796 (2007)
  • Wiehe J.M., Ponsaerts P., Rojewski M.T., Homann J.M., Greiner J., Kronawitter D., Schrezenmeier H., Hombach V., Wiesneth M., Zimmermann O., Torzewski J.:
    mRNA-mediated gene delivery into human progenitor cells promotes highly efficient protein expression.
    J. Cell. Mol. Med. 11: 1-8 (2007)
  • Schrezenmeier H., Passweg J.R., Marsh J.C.W., Bacigalupo A., Bredeson C.N., Bullorsky E., Camitta B.M., Champlin R.E., Gale R.P., Führer M., Klein J.P., Locasciulli A., Oneto R., Schattenberg A.V.M.B., Socié G., Eapen M.:
    Worse outcome and more chronic GVHD with peripheral blood progenitor cells than bone marrow in HLA-matched sibling donor transplants for young patients with severe acquired aplastic anemia: A report from the European Group for Blood and Marrow Transplantation and the Center for International Blood and Marrow Transplant research.
    Blood (prepublished online)

Editorial Board von Zeitschriften

  • Annals of Hematology
  • hämotherapie – Beiträge zur Transfusionsmedizin



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