Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie Frankfurt am Main
Dr. med. Christof Geisen

Abteilungsleiter
Immunhämatologie und Molekulare Hämostaseologie und Forschungsgruppe Molekulare Hämostaseologie

Beruflicher Werdegang

1984 - 1991
Studium der Humanmedizin in Aachen, Washington D.C. und Detroit

Thema der Dissertation: “Molekulargenetische Untersuchungen zu Mutationen und Polymorphismen im Faktor VII-Gen bei Familien mit hereditärem Faktor VII-Mangel und in der Normalbevölkerung”. Qualifikation: Summa cum laude
 
1991 - 1992
Klinik für Anästhesiologie der Universität Aachen

Thema der Dissertation: “Molekulargenetische Untersuchungen zu Mutationen und Polymorphismen im Faktor VII-Gen bei Familien mit hereditärem Faktor VII-Mangel und in der Normalbevölkerung”. Qualifikation: Summa cum laude
 
1993 - 1996
Weiterbildung zum Facharzt für Transfusionsmedizin an den Universitäten in Aachen und Bonn.
 
1997 - 2001
Weiterbildung zum Facharzt für Laboratoriumsmedizin an der Universität Köln
 
2001 - 2002
Konsiliararzt der Bioscientia, Institut für Laboruntersuchungen Ingelheim GmbH im Bürgerhospital in Frankfurt am Main
 
seit 2002
wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie der Universität Frankfurt am Main
 
seit 2005
Abteilungsleiter der Abteilungen Immunhämatologie und Molekulare Hämostaseologie
 

Mitgliedschaften

  • Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI)
  • Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH)

Studien

  • Einfluss von angeborenen Faktoren auf die Wirksamkeit einer oralen Antikoagulation mit einem Medikament aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (Marcumar®, Falithrom®, Coumadin®)
  • Einstellung der oralen Antikoagulation mit Phenprocoumon in Abhängigkeit vom Genotyp des Vitamin K-Epoxid-Reduktase-Komplexes (VKORC1)
  • Leistungsbewertungsstudie mit dem Ziel, die Produkte „MD multicard ABO-D-Rhsubgroups-K for patients“ und „Diluent F“ der Fa. Medion für die Anforderungen der IvD Richtlinie 98/79/EC zu qualifizieren (CE-Zertifizierung).

Ausgesuchte Publikationen (seit 2004)

  • Watzka M, Geisen C, Seifried E, Oldenburg J (2004) Sequence of the rat factor VIII cDNA.
    Thromb Haemost 91(1):38-42.
  • Ivaskevicius V, Jusciute E, Steffens M, Geisen C, Hanfland P, Wienker TF, Seifried E, Oldenburg J (2005) gammaAla82Gly represents a common fibrinogen gamma-chain variant in Caucasians.
    Blood Coagul Fibrinolysis
    16(3):205-8.
  • Ahmed RP, Biswas A, Kannan M, Bhattacharya M, Geisen C, Seifried E, Oldenburg J, Saxena R (2005) First report of a FVII-deficient Indian patient carrying double heterozygous mutations in the FVII gene.
    Thromb Res 115(6):535-6.
  • Geisen C, Watzka M, Sittinger K, Steffens M, Daugela L, Seifried E, Müller CR, Wienker TF, Oldenburg J (2005) VKORC1 haplotypes and their impact on the inter-individual and inter-ethnical variability of oral anticoagulation.
    Thromb Haemost 94(4):773-9.
  • Rost S*, Geisen C*, Fregin A, Seifried E, Müller CR, Oldenburg J (2006) Founder mutation Arg485Pro led to recurrent compound heterozygous GGCX genotypes in two German patients with VKCFD type 1.
    Blood Coagul Fibrinolysis
    17(6):503-7. *joint first authors
  • Sárdy M, Csikós M, Geisen C, Preisz K, Kornseé Z, Tomsits E, Töx U, Hunzelmann N, Wieslander J, Kárpáti S, Paulsson M, Smyth N (2007) Tissue transglutaminase ELISA positivity in autoimmune disease independent of gluten-sensitive disease.
    Clin Chim Acta
    376(1-2):126-35.
  • Karamatic Crew V, Mallinson G, Green C, Poole J, Uchikawa M, Tani Y, Geisen C, Oldenburg J, Daniels G (2007) Different inactivating mutations in the LU genes of three individuals with the Lutheran-null phenotype.
    Transfusion
    47(3):492-8.
  • Luxembourg B, Mani H, Toennes SW, Strubel G, Klaeffling C, Daemgen-von Brevern G, Geisen C, Lindhoff-Last E (2007) Factitious anticoagulant-resistance as a cause of recurrent arterial bypass graft occlusions.
    Thromb Haemost
    97(6):1046-8.
  • Oldenburg J, Bevans CG, Fregin A, Geisen C, Müller-Reible C, Watzka M (2007) Current pharmacogenetic developments in oral anticoagulation therapy: the influence of variant VKORC1 and CYP2C9 alleles.
    Thromb Haemost 98(3):570-8.
  • Bonig H, Chang KH, Geisen C, Seifried E, Ware C (2008) Blood types of current embryonic stem cell lines are not conducive to culturing "universal-donor" red blood cells.
    Transfusion
    48(5):1039-40.
  • Spohn G, Kleinridders A, Wunderlich FT, Watzka M, Zaucke F, Blumbach K, Geisen C, Seifried E, Müller C, Paulsson M, Brüning JC, Oldenburg J (2009) VKORC1 deficiency in mice causes early postnatal lethality due to severe bleeding.
    Thromb Haemost
    101(6):1044-50.
  • Flegel WA, von Zabern I, Doescher A, Wagner FF, Strathmann KP, Geisen C, Palfi M, Písacka M, Poole J, Polin H, Gabriel C, Avent ND (2009) D variants at the RhD vestibule in the weak D type 4 and Eurasian D clusters.
    Transfusion
    49(6):1059-69.
  • Bugert P, Scharberg EA, Geisen C, von Zabern I, Flegel WA (2009) RhCE protein variants in Southwestern Germany detected by serologic routine testing. Transfusion 49(9):1793-802.
  • Yasuno K, Bilguvar K, Bijlenga P, Low Siew Kee A, Krischek B, Auburger G, Simon M, Krex D, Arlier Z, Nayak N, Ruigrok YM, Niemela M, Tajima A, von und zu Fraunberg M, Tamas D, Wirjatijasa F, Hata A, Jordi B, Oszvald A, Kasuya H, Gulam Z, Schoch B, Pankaj S, Stüer C, Roelof R, Beck J, Sola T, Ricciardi F, Aromaa A, Illig T, Schreiber S, van Duijn CM, van den Berg LH, Claire P, Carole P, Roder C, Ozturk AK, Gaal E, Jeremy W, Berg D, Geisen C, Christoph F, Summers P, Frangi A, State MW, Wichmann HE, Breteler MMB, Wijmenga C, Mane S, Peltonen L, Vivas E, Sturkenboom M, Lawford P, Byrne J, Macho J, Sandalcioglu IE, Meyer B, Raabe A, Rüfenacht D, Jääskeläinen JE, Hernesniemi J, Rinkel GJE, Zembutsu H, Inoue I, Palotie A, Cambien F, Nakamura Y, Lifton RP, Gunel M (2010) Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 5 risk loci. Nat Genet 42(5):420-5.
  • Fischer D, Porto L, Stoll H, Geisen C, Schloesser RL (2010) Intracerebral Mass Bleeding in a Term Neonate: Manifestation of Hereditary Protein S Deficiency with a New Mutation in the PROS1 Gene.
    Neonatology 98(4):337-340.
  • Klarmann D, Eggert C, Geisen C, Becker S, Seifried E, Klingebiel T, Kreuz W (2010) Association of ABO(H) and I blood group system development with VWF and FVIII plasma levels in children and adolescents.
    Transfusion
    50(7):1571-80.
  • Nowak-Göttl U, Dietrich K, Schaffranek D, Sharaf Eldin N, Yasui Y, Geisen C, Mitchell LG (2010) In pediatric patients, age has more impact on dosing of vitamin K antagonists than VKORC1 or CYP2C9 genotypes.
    Blood
    116(26);
  • Watzka M*, Geisen C*, Bevans CG, Sittinger K, Spohn G, Rost S, Seifried E, Müller CR, Oldenburg J (2011) Thirteen novel VKORC1 mutations associated with oral anticoagulant resistance: insight into improved patient diagnosis and treatment.
    J Thromb Haemost (2010 Oct 5. Epub ahead of print) *joint first authors
  • Luxembourg B, Schneider K, Sittinger K, Toennes SW, Seifried E, Lindhoff-Last E, Oldenburg J, Geisen C (2011) Impact of pharmacokinetic (CYP2C9) and pharmacodynamic (VKORC1, F7, GGCX, CALU, EPHX1) gene variants on the initiation and maintenance phases of phenprocoumon therapy.
    Thromb Haemost
    (2010 Nov 5;105(1). Epub ahead of print)
  • Geisen C*, Luxembourg B*, Watzka M, Toennes SW, Sittinger K, Marinova M, von Ahsen N, Lindhoff-Last E, Seifried E, Oldenburg J (2011) Prediction of phenprocoumon maintenance dose and phenprocoumon plasma concentration by genetic and non-genetic parameters.
    Eur J Clin Pharmacol 2010 Nov 26. [Epub ahead of print] *joint first authors
  • Miesbach W, Alesci S, Geisen C, Oldenburg J (2011) Association between phenotype and genotype in carriers of haemophilia A.
    Haemophilia
    (2010 Dec 1. Epub ahead of print)
  • Spohn G*, Geisen C*, Luxembourg B, Sittinger K, Seifried E, Bonig H (2011) Validation of a rapid and inexpensive ASA-PCR based genotyping assay for Vitamin K-antagonist pharmacogenomics.
    Mol Diagn Ther
    (in press) *joint first authors



Dr. med. Christof Geisen
Abteilungsleiter Immunhämatologie und Molekulare Hämostaseologie und Forschungsgruppe Molekulare Hämostaseologie

Institut
Frankfurt am Main
Sandhofstrasse 1
60528 Frankfurt
Tel.: 069 6782 - 296/345

E-Mail: